人胰脂肪酶（PL）Elisa试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
200U/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
100U/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
50U/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
25U/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
12.5U/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 温育：操作同3。
- 洗涤：操作同5。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人胰脂肪酶（PL）Elisa试剂盒计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
人胰脂肪酶（PL）Elisa试剂盒相关产品：
植物赤霉素(GA)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物吲哚乙酸(IAA)试剂盒说明书，96T/48T代测
麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)试剂盒说明书，96T/48T代测
荆豆凝集素(UEA)试剂盒说明书，96T/48T代测
槐凝集素(SJA)试剂盒说明书，96T/48T代测
花生凝集素(PNA)试剂盒说明书，96T/48T代测
大豆凝集素(SBA)试剂盒说明书，96T/48T代测
菜豆凝集素(PHA)试剂盒说明书，96T/48T代测
扁豆凝集素(LCA)试剂盒说明书，96T/48T代测
蓖麻凝集素(FAA)试剂盒说明书，96T/48T代测
豌豆凝集素(PSA)试剂盒说明书，96T/48T代测
双花扁豆凝集素(DBA)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物钙调素(CAM)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物激素脱落酸(ABA)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物*1(VK1)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物*12(VB12)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物*(VA)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物*(VE)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物*2(VD2)试剂盒说明书，96T/48T代测
植物*3(VD3)试剂盒说明书，96T/48T代测
