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植物水杨酸(SA)Elisa试剂盒试剂盒组成
1
30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
7
终止液
6ml×1 瓶
2
酶标试剂
6ml×1 瓶
8
标准品（2400pmol/L） 0.5ml×1 瓶
3
酶标包被板
12 孔×8 条
9
标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4
样品稀释液
6ml×1 瓶
10
说明书
1 份
5
显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11
封板膜
2 张
6
显色剂 B 液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1 个
植物水杨酸(SA)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物水杨酸（SA）水平。用纯化的植物水杨酸
（SA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入水杨酸（SA），再
与 HRP 标记的水杨酸（SA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后
加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄
色。颜色的深浅和样品中的水杨酸（SA）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度
（OD 值），通过标准曲线计算样品中植物水杨酸（SA）浓度。
