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牛小反刍兽疫抗体(PPR Ab)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛小反刍兽疫抗体(PPR Ab)水平。用纯化的抗原
包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入小反刍兽疫抗体(PPR Ab)，再与 HRP
标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB
在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中
的小反刍兽疫抗体(PPR Ab)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通
过标准曲线计算样品中牛小反刍兽疫抗体(PPR Ab)浓度。
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
客服 ：372584443 1091953152 827774711
牛小反刍兽疫抗体(PPR Ab)Elisa试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔*孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
