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人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A（S100A8）Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 S100 钙结合蛋白 A8/钙粒蛋白 A（S100A8）水
平。用纯化的人 S100 钙结合蛋白 A8/钙粒蛋白 A（S100A8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，
往包被单抗的微孔中依次加入 S100 钙结合蛋白 A8/钙粒蛋白 A（S100A8），再与 HRP 标记的
S100 钙结合蛋白 A8/钙粒蛋白 A（S100A8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过
*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化
成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 S100 钙结合蛋白 A8/钙粒蛋白 A（S100A8）呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 S100 钙结合蛋
白 A8/钙粒蛋白 A（S100A8）浓度。
人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A（S100A8）Elisa试剂盒计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
