人N端前脑钠素（NT-proBNP）Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 N 端前脑钠素（NT-proBNP）水平。用纯化的人
N 端前脑钠素（NT-proBNP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
N 端前脑钠素（NT-proBNP），再与 HRP 标记的 N 端前脑钠素（NT-proBNP）抗体结合，形成抗
体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转
化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的 N 端前脑钠素
（NT-proBNP）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算
样品中人 N 端前脑钠素（NT-proBNP）浓度。
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人N端前脑钠素（NT-proBNP）Elisa试剂盒计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的3OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
