牛免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛免疫球蛋白 M(IgM)水平。用纯化的牛免疫球
蛋白 M(IgM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白
M(IgM)，再与HRP 标记的免疫球蛋白M(IgM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成zui终的黄色。 颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关。 用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白M(IgM)浓度。
牛免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（200µg/ml） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
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