猴子西尼罗河病毒（WNV）Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴子西尼罗河病毒（WNV）水平。用纯化的猴
子西尼罗河病毒（WNV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
西尼罗河病毒（WNV），再与 HRP 标记的西尼罗河病毒（WNV）抗体结合，形成抗体-抗
原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝
色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的西尼罗河病毒（WNV）呈
正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中猴子西
尼罗河病毒（WNV）的浓度
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猴子西尼罗河病毒（WNV）Elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性
