兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平。用纯化的
兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
加入巨噬细胞移动抑制因子(MIF)，再与 HRP 标记的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抗体结合，
形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催
化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞移动
抑制因子(MIF)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计
算样品中兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)浓度。
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
客服 ：372584443 1091953152 827774711
兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)Elisa试剂盒操作步骤
1.
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
90µg/L
5 号标准品
150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
45µg/L
4 号标准品
150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
22.5µg/L
3 号标准品
150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
11.25µg/L
2 号标准品
150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
5.625µg/L
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2.
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品zui终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.
温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.
配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.
温育：操作同 3。
8.
洗涤：操作同 5。
9.
显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
兔巨噬细胞移动抑制因子(MIF)Elisa试剂盒相关产品：
人转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒说明书，96T/48T供应
人γ氨基丁酸(GABA)试剂盒说明书，96T/48T供应
人p物质(SP)试剂盒说明书，96T/48T供应
人血管活性肠肽(VIP)试剂盒说明书，96T/48T供应
人血红素氧合酶1(HO-1)试剂盒说明书，96T/48T供应
人内皮脂肪酶(EL)试剂盒说明书，96T/48T供应
人胃动素(MTL)试剂盒说明书，96T/48T供应
人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)试剂盒说明书，96T/48T供应
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)试剂盒说明书，96T/48T供应
人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒说明书，96T/48T供应
人抑制素B(INH-B)试剂盒说明书，96T/48T供应
人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)试剂盒说明书，96T/48T供应
人胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒说明书，96T/48T供应
人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)试剂盒说明书，96T/48T供应
人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)试剂盒说明书，96T/48T供应
人褪黑素(MT)试剂盒说明书，96T/48T供应
人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)试剂盒说明书，96T/48T供应
人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)试剂盒说明书，96T/48T供应
人25羟基*3(25(OH)D3/25 HVD3)试剂盒说明书，96T/48T供应
人*(VC)试剂盒说明书，96T/48T供应
