侵袭性大肠杆菌(EIEC)Elisa试剂盒结果计算
1定量分析
1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以*个标准（0标准）
的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。
B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0—0µg/L标准溶液的平均吸光度值
1.2以侵袭性大肠杆菌(EIEC)浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。
根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为侵袭性大肠杆菌(EIEC)浓度
的对数值，求得反对数即为测定液中侵袭性大肠杆菌(EIEC)浓度C（ppb）
1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释
倍数。
2 半定量测定
1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光
度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色
深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。
侵袭性大肠杆菌(EIEC)Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒采用竞争 ELISA 方法，在微孔板包被有侵袭性大肠杆菌(EIEC)偶联抗原，加
入侵袭性大肠杆菌(EIEC)标准品或样品，游离侵袭性大肠杆菌(EIEC)与微孔条上预包被的侵
袭性大肠杆菌(EIEC)偶联抗原互相竞争抗侵袭性大肠杆菌(EIEC)抗体酶标记物，用 TMB 底
物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在 450nm 波长下进行检测，吸光值
与样品中侵袭性大肠杆菌(EIEC)含量成反比，通过标准曲线计算样品中侵袭性大肠杆菌
(EIEC)的含量。
：021 60340850 021 60340830 021 60340820
客服 ：372584443 1091953152 827774711
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