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上海纪宁试剂有限公司
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阅读:302发布时间:2015-3-10
乳腺癌,前列腺癌和卵巢癌这些常见癌症中八十多个遗传突变,这是*次对这些癌症相关遗传变化的总数目,有了一个相对清晰的概念,由此能计算出个体患癌的风险,更好的理解这些癌症如何发生发展的作用机制,并研发出相应的新治疗方法。小鼠ELISA试剂盒对所有的参与者进行了遗传分析,比较了癌症患者和健康对照之间的碱基差异。癌症患者具有不同于健康人的碱基组成,就乳腺癌而言,研究人员发现了49个遗传错误,或称为SNP位点,这一数字是之前研究发现的两倍还要多,而对于前列腺癌来说,发现了不同于之前研究的26个SNPs,这也就是说,加上之前发现的,一共有78个SNPs与这种疾病有关。此外还有8个与卵巢癌相关的新SNPs被发现。
到底要多少额外的SNPs才会分别影响到乳腺癌和前列腺癌的患病风险,对于乳腺癌来说,这个数字是1000个,小鼠ELISA试剂盒对于前列腺癌来说,是2000个,单核苷酸多态性SNP是我们身体自然遗产的一部分,我们都有SNPs,这种元件如何影响个体健康依赖于DNA链上的遗传偏差。希望能评估出这些确定偏差的重要性,这样就能更清楚地预测哪些人是患上这些癌症的高危人群。现在将能利用我们的这些知识,研发出了能筛选乳腺癌的新检测方法,也离前列腺癌筛查有效检测更近了一步。
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