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公司动态

看ELISA试剂盒如何消除组织培养的污染

阅读:310发布时间:2015-2-26

客户在检验时所遇到的困难。对此如何消除组织培养污染,欢迎大家我司培养基,细胞等生化试剂产品。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。
根据技术解析当重要的培养细胞污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。
在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。
分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。确定抗生素毒性水后使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3代。在无抗生素的培养基中培养细胞一代。在无抗生素的培养基中培养4-6代,确定污染是否以已被消除。


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