豚鼠ELISA试剂盒操作步骤
1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。ELISA试剂盒操作注意事项
1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
E-(Ca)（01）-00021 豚鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 ，英文名： Plaet-Derived Growth Factor-BB，PDGF-BB ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00022 豚鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒 ，英文名： lymphotactin，Lptn/LTN ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00023 豚鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 ，英文名： Interferon α，IFN-α ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00024 豚鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 ，英文名： Interleukin 27，IL-27 ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00025 豚鼠白介素23(IL-23)ELISA试剂盒 ，英文名： Interleukin 23，IL-23 ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00026 豚鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒 ，英文名： Interleukin 1，IL-1 ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00027 豚鼠白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 ，英文名： Interleukin 17，IL-17 ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00028 豚鼠白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒 ，英文名： Interleukin 1β，IL-1β ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00029 豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 ，英文名： Epidermal growth factor，EGF ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00030 豚鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒 ，英文名： basic fibroblast growth factor，bFGF ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Ca)（01）-00031 豚鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒 ，英文名： soluble E-selectin，sE-selectin ELISA Kit ，规格： 96T/48T
