研究人员发现脑部受到损伤导致产生髓磷脂ELISA试剂盒的少突细胞死亡后多发性硬化就会出现，这些细胞的死亡会激活自身免疫对髓磷脂产生免疫应答，这也是多发性硬化的主要特征。少突细胞合成的髓磷脂是包裹在神经纤维外部的绝缘套，少突细胞在发育异常，受到病毒细菌毒性物质以及环境污染物影响的情况下会发生死亡。
科学家们还开发了一种基因工程改造小鼠模型，这种小鼠的少突细胞ELISA试剂盒会发生死亡，影响其行走能力。中枢神经系统再生髓磷脂合成细胞会让小鼠恢复行走，但是在六个月之后，类似多发性硬化的疾病症状又会出现。这证明了科学家们提出少突细胞死亡会诱发多发性硬化的理论。他们还指出，人类脑部受到损伤之后几年才会出现多发性硬化。
文章作者表示："我们很高兴看到我们开发的纳米颗粒能够诱导免疫耐受，进而阻止动物模型体内疾病的发展。"文章另一位作者指出，治疗的时机非常重要。他们认为在易感个体中保护少突细胞或可帮助延缓或阻止多发性硬化的发生，而在疾病早期阶段进行干预治疗可能会有更好的效果。
据估算，美国有400,000人，*则有两百五十万人患有多发性硬化，而在*患病的人群中，进展型多发性硬化占到了50%～60%。这项研究不仅找到了多发性ELISA试剂盒硬化发生的可能原因，还开发了用于治疗该疾病的纳米颗粒，同时还对目前主流的发病机制进行了补充，因此具有非常重要的意义。
