猪劳森氏胞内菌酶联免疫分析定性使用目的：
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中劳森氏胞内菌表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪劳森氏胞内菌表达。用纯化的猪劳森氏胞内菌抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中劳森氏胞内菌相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的劳森氏胞内菌抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪劳森氏胞内菌的存在与否。
猪劳森氏胞内菌酶联免疫分析定性操作步骤
编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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E-(Hu)（03）-05110 人降钙素(CT)elisa试剂盒 ，猪劳森氏胞内菌酶联免疫分析定性英文名： Calcitonin，CT ELISA Kit ，规格： 96T/48T
E-(Hu)（03）-05111 人促甲状腺素(TSH)elisa试剂盒 ，英文名： Thyroid Stimulating Hormone，TSH ELISA Kit ，规格： 96T/48T
