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马ELISA试剂盒不与其它细胞的误差步骤

阅读：290发布时间：2015-3-16

1．使用前，将所有马ELISA试剂盒充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、马ELISA试剂盒加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，马ELISA试剂盒轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。马ELISA试剂盒样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2。



商铺：https://www.afzhan.com/st59688/

主营产品：ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，马ELISA试剂盒，兔ELISA试剂盒，羊ELISA试剂盒，牛ELISA试剂盒，鸡ELISA试剂盒，鸭ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，猴ELISA试剂盒


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