本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠羟*(Hyp)水平。用纯化的大鼠羟*(Hyp)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入羟*(Hyp)，再与 HRP标记的羟*(Hyp)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的羟*(Hyp)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠羟*(Hyp)浓度。
试剂盒组成
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8条
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
终止液
6ml×1瓶
0.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
1份
2 酶标试剂
标准品（80μg/L）
标准品稀释液
3 酶标包被板
4 样品稀释液
5 显色剂 A液
6 显色剂 B液
10 说明书
11 封板膜
12 密封袋
2张
1个
标本要求大鼠羟*(Hyp)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
40μg/L
20μg/L
10μg/L
5μg/L
5号标准品
4号标准品
3号标准品
2号标准品
1号标准品
150μl的原倍标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 5号标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 4号标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 3号标准品加入 150μl标准品稀释液
150μl的 2号标准品加入 150μl标准品稀释液
2.5μg/L
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品zui终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
