细胞转录（Transcription）是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。作为蛋白质生物合成的*步，转录是mRNA以及非编码RNA（tRNA、rRNA等）的合成步骤。转录中，一个基因会被读取、复制为mRNA；就是说一特定的DN**段作为模板，以DNA依赖的核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶或RNA合成酶）作为催化剂而合成前体mRNA的过程。
这项技术在这一方法的基础上，优化了目前的流式细胞仪检测流程，获得了转录RNA更为清晰的图像，这对于细胞信息的传递来说至关重要。
流式细胞仪本身就能在细胞快速通过检测口的时候同时检测数以万计的细胞，这项技术起源自1934 年，当时流失细胞技术主要用于计算组成器官和血液中的细胞数量，经过多年的发展，这一工具成为了分析细胞各种物理特性的一种重要方法，今天流式细胞仪也成为了免疫学和癌症研究实验室中*的标准设备。
然而，这种工具也存在一些问题，其中主要障碍就是它只能用于研究那些有特异性抗体识别标记分子的蛋白。不幸的是，许多蛋白并没有特异性抗体，所以流式细胞技术一直无法被推广。此外，对于癌症、艾滋病等一些由于细胞前蛋白问题造成的疾病（DNA信息传递给RNA携带者的转录过程的去调控），经典流式细胞技术无法检测这一过程中到底发生了什么。研究人员指出，这一新方法利用一台标准的流式细胞仪，一个杂交炉，和各种配比的试剂（作为荧光显微探针），就能获得之前无法解析的细胞信息传递过程。
这一技术的应用将随着其对于疾病致病机制，以及药物作用方式的解析，对分子生物学研究产生巨大的影响。 “从原理上说，我们的技术可以被应用于任何物种，可以检测人体和动物产生的各种RNA 分子，”专家博士说。
