双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 488·PI） 20 次暗盒 （8×10 英寸 ）$r$n双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 488·PI） 50 次DNA 包被溶液$r$n双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 555·7-AAD）20 次X 光片 （5×7 英寸 ）$r$n双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 555·7-AAD）50 次X 光片 （8×10 英寸 ）$r$n双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 647·7-AAD）20 次4× 核酸液相杂交液$r$n双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V- 荧光素 647·7-AAD）50 次DNA 稀释液$r$n细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-APC）20 次DNA 溶解液$r$n细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-APC）50 次微量双链 DNA 定量试剂盒$r$n细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-PE）20 次微量单链 DNA 定量试剂盒
MADB106大鼠乳腺腺癌细胞系细菌破壁方法:细菌破壁是成功提取DNA的关键步骤之一。革兰氏阳性菌的肽聚糖层构成坚韧的三维立体结构,而阴性菌肽聚糖层构成疏松的二维结构,因此不同种类细菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸钠（SDS）裂解法、*法、反复冻融法、研磨法、超声波法等。不同细菌对溶解剂有不同的抗性,溶解细菌前需先取少量菌悬液,加一定浓度的溶解剂,看是否能溶解菌体。
MADB106大鼠乳腺腺癌细胞系若SDS和*均能溶解菌体,使用既廉价又能抑制DNase的SDS;若需用*应加入SDS促进溶菌;如果60℃溶菌过程缓慢,可将温度提高到70～75℃;有些菌也可用脱氧胆酸盐破裂细胞膜溶解菌体。对溶解剂有抗性的菌类,可在含*或*的培养基中培养,使其不形成细胞壁。
PDGF-A 血小板源性生长因子-1（抗原）
PDGF-B 血小板源性生长因子-B（抗原）
PDGF-R-A 血小板源性生长因子受体-A（抗原）
PDGF-R-B 血小板源性生长因子受体-B（抗原）
PMP-22（Peripheral Myelin Protein） 外周髓鞘蛋白-22 多肽
PI3K 磷脂酰肌醇激酶（抗原）
PLGF （Placenta growth factor） 小鼠胎盘生长因子（多肽抗原）
PLGF （Placenta growth factor） 胎盘生长因子（多肽抗原）
PLGF （Placenta growth factor fragment）（human） 人胎盘生长因子（多肽抗原）
PP-1 蛋白磷酸酯酶-1（抗原）
*轻链lambda（λ-IgLC）ELISA试剂盒
人肽-主要组织相容性复合体复合物（pMHC）ELISA试剂盒
人皮肤淋巴细胞相关抗原（CLA）ELISA试剂盒
人*血栓调节蛋白复合物（T-TM）ELISA试剂盒
人溶血补体（Hc）ELISA试剂盒
人T细胞受体（TCR）ELISA试剂盒
人狼疮抗凝抗体（LAC/LA）ELISA试剂盒
人可溶性血纤蛋白单体复合物（SFMC）ELISA试剂盒
细胞污染解决方法:污染表现是很碎小的黑色聚堆的东西（能想象一堆碎松针堆个圆吗），高倍镜下似乎能动（或者只是物理运动），动作幅度不大，发展较慢，出现后对细胞生长和状态看不出影响，但一旦吹散则发展迅速，污染明显，细胞死亡，培养基发黄. 这是结团的细菌。开始长得很慢，一旦扩散就很快使培养基变浑浊。出现染菌只能丢掉，重新开始培养。不必试图把菌杀死保留细胞，因为这一般无法办到。
高倍镜下看“团”的周围，其实可以看打到很多细菌在不停地“打弯”运动。如果发现得早， 可以尽可能地将其稀释除掉控制的办法就是多开紫外，实验前东西现用现灭，从瓶子里取培养基时多用移液管少用枪头，勤快打扫无菌室。
