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大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit

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更新时间：2019-02-15 15:11:20浏览次数：350次

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产品简介

全程ELISA实验技术指导，大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit免费代做实验（从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。）

详细介绍

上海抚生“质量是企业是生命之源”，选购大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit优势如下：
1）*抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit Rat Apo-A1 ELISA Kit
apo A1,载脂蛋白A1。 apo A1是血浆高密度脂蛋白（HDL）中的主要多肽。apo A1 基因的结构和功能令人感兴趣是因为在HDL水平和冠心病间显示的负相关性。267 个氨基酸的前体初经过细胞内与翻译同时进行的蛋白水解酶的切割成为前apoA-I。前apoA-I 从细胞中分泌，在胸导管淋巴中以 apoA-I1 亚型被分离。apo A1 存在于血浆，经历翻译后蛋白酶水解加工成熟为血浆 apoA-I。溴化氰对该蛋白的切割产生4个片段，以从 Bio-Gel P-30上洗脱的顺序依次称为 CNBr I、II、III和 IV。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经*（biotin）标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit操作流程示意：

操作步骤：
1、大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
试剂和样本的控制方法：
一、大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
以下是大鼠载脂蛋白A1（Apo-A1）Elisa Kit的详细介绍，点击了解更多Rat ELISA Kit。
规格:96T/48T人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒英文名称：Human glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA Kit *