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人脂多糖（LPS）Elisa Kit

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更新时间：2019-02-19 14:47:56浏览次数：373次

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产品简介

全程ELISA实验技术指导，人脂多糖（LPS）Elisa Kit免费代做实验（从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。）

详细介绍

以下是人脂多糖（LPS）Elisa Kit的详细介绍，点击了解更多Human ELISA Kit。
人脂多糖（LPS）Elisa Kit Human Lipopolysaccharide,LPS ELISA Kit
LPS，脂多糖。脂多糖（Lipopolysaccharide）是一大型分子由脂和多糖由共价键相连组成的。脂多糖是革兰氏阴性细菌外膜的主要组成部分，提供细菌以结构的完整性，并保护细菌膜受某些化学物质的攻击。脂多糖是内毒素，可引起了强烈免疫反应。脂多糖结合到CD14/Toll样受体4／MD2的受体复合物。促进炎性细胞分泌多种细胞因子。脂多糖由三部分组成:多糖链，又称O-抗原，是菌体抗原的抗原决定簇，由多个寡糖重复单位组成；核心多糖;脂质A，是细菌内毒素活性的根源。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经*（biotin）标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TLPS显色。TLPS在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
人脂多糖（LPS）Elisa Kit操作流程示意：

上海抚生“质量是企业是生命之源”，选购人脂多糖（LPS）Elisa Kit优势如下：
1）*抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
试剂和样本的控制方法：
一、人脂多糖（LPS）Elisa Kit试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、人脂多糖（LPS）Elisa Kit样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
干扰素β(IFNβ)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素β(IFNβ)检测试剂盒　规格：　48T/96T

谷丙转氨酶(ALT)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素β(IFNβ)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素γ(IFNγ)检测试剂盒　规格：　48T/96T

谷丙转氨酶(ALT)检测试剂盒　规格：　48T/96T
人脂多糖（LPS）Elisa Kit*　一类残留溶剂-1,2-二氯乙烷标准品　规格:　

*　一类残留溶剂-1,1-二氯乙烯标准品　规格:　75-35-4

*　一类残留溶剂-1,1,1-三氯乙烷标准品　规格:　

*　残留溶剂第2类混合物A标准品　规格:　

*　残留溶剂第2类混合物B标准品　规格:　

*　残留溶剂第2类混合物C标准品　规格:　

*　二类残留溶剂-乙腈标准品　规格:　

*　二类残留溶剂-氯苯标准品　规格:　

*　二类残留溶剂-标准品　规格:　

*　二类残留溶剂-环己烷标
操作步骤：
1、人脂多糖（LPS）Elisa Kit标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。