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人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit

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更新时间：2019-02-19 14:47:38浏览次数：508次

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产品简介

人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

详细介绍

公司采用人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

产品名称	人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit
英文名称	Human lipoprteinlipase，LPL ELISA Kit
规格	48T/96T

人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa KitHuman lipoprteinlipase，LPL ELISA Kit
脂蛋白脂肪酶（lipoprteinlipase，LPL）是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、细胞以及巨噬细胞等实质细胞合成和分泌的一种糖蛋白，分子量为60ku，含3％-8％碳水化合物。活性LPL以同源二聚体形式存在，通过静电引力与毛细血管内皮细胞表面的多聚糖结合，肝素可以促进此结合形式的LPL释放入血，并可提高其活性。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经*（biotin）标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TLPL显色。TLPL在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂准备：
1. 人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

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干扰素α5(IFNα5)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素α6(IFNα6)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素α7(IFNα7)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素α8(IFNα8)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素β(IFNβ)检测试剂盒　规格：　48T/96T

低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)检测试剂盒　规格：　48T/96T

低密度脂蛋白受体相关蛋白8(LRP8)检测试剂盒　规格：　48T/96T

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伴肌动蛋白(NEB)检测试剂盒　规格：　48T/96T

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干扰素β(IFNβ)检测试剂盒　规格：　48T/96T

干扰素β(IFNβ)检测试剂盒　规格：　48T/96T
人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit*　蛇根木标准品　规格:　8063-17-0

*　红车轴提取物粉标准品　规格:　

*　甜菊双糖甙A标准品　规格:　58543-16-1

*　*标准品　规格:　135062-02-1

*　*相关物质A标准品　规格:　219921-94-5

*　*相关物质B标准品　规格:　99469-99-5

*　*相关物质C标准品　规格:　107362-12-9

*　*标准品　规格:　50-55-5

*　残留溶剂第1类标准品　规
样本处理及要求：
1. 人脂蛋白脂肪酶（LPL）Elisa Kit血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。