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上海抚生实业有限公司
人载脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
公司采用人载脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称 | 人载脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit |
英文名称 | Human apo A1 ELISA Kit |
规格 | 48T/96T |
人载脂蛋白A1(apo A1)Elisa KitHuman apo A1 ELISA Kit
apo A1,载脂蛋白A1。 apo A1是血浆高密度脂蛋白(HDL)中的主要多肽。apo A1 基因的结构和功能令人感兴趣是因为在HDL水平和冠心病间显示的负相关性。267 个氨基酸的前体初经过细胞内与翻译同时进行的蛋白水解酶的切割成为前apoA-I。前apoA-I 从细胞中分泌,在胸导管淋巴中以 apoA-I1 亚型被分离。apo A1 存在于血浆,经历翻译后蛋白酶水解加工成熟为血浆 apoA-I。溴化氰对该蛋白的切割产生4个片段,以从 Bio-Gel P-30上洗脱的顺序依次称为 CNBr I、II、III和 IV。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经*(biotin)标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂准备:
1. 人载脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
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* 奎宁单盐酸盐二水合物标准品 规格: 6119-47-7
* 奎宁酮标准品 规格: 84-31-1
* 雷贝拉唑相关物质A标准品 规格:
* 盐酸莱克多巴胺标准品 规格: 90274-24-1
* *标准品 规格: 82640-0
样本处理及要求:
1. 人载脂蛋白A1(apo A1)Elisa Kit血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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