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兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit

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更新时间：2019-02-20 13:12:13浏览次数：444次

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产品简介

全程ELISA实验技术指导，兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit免费代做实验（从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。）

详细介绍

以下是兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit的详细介绍，点击了解更多其它 ELISA Kit。
兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit Rabbit MMP-3 ELISA Kit
MMP-3，基质金属蛋白酶-3，为MMPs家族，是依赖锌和钙的内肽酶，能够降解细胞外基质的所有成分。它们在许多生理过程中发挥重要作用，如胚胎发育、组织成型、复制、再生等。它们参与很多病理过程如关节炎、癌症、心血管疾病。新合成MMPs的量主要由复制水平控制。MMPs的活性主要由酶原的活化和其抑制蛋白质TIMPs所调节。MMP-3可降解一系列基质如Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅹ型胶原，弹性蛋白和纤维连接蛋白。
兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit操作流程示意：

上海抚生“质量是企业是生命之源”，选购兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit优势如下：
1）*抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
试剂和样本的控制方法：
一、兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解
内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内皮脂肪酶(LIPG)检测试剂盒　规格：　48T/96T

亨廷顿关联蛋白1(HAP1)检测试剂盒　规格：　48T/96T

亨廷顿蛋白(HTT)检测试剂盒　规格：　48T/96T

应激诱导磷蛋白1(STIP1)检测试剂盒　规格：　48T/96T

序列相似家族132成员A(FAM132A)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内*肽1(EM1)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内*肽2(EM2)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内向整流型钾离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内收蛋白1(ADD1)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内收蛋白2(ADD2)检测试剂盒　规格：　48T/96T

内收蛋白3(ADD3)检测试剂盒　规格：　48T/96T

序列相似家族135成员B(FAM135B)检测试剂盒　规格：　48T/96T

序列相似家族20成员A(FAM20A)检测试剂盒　规格：　48T/96T

序列相似家族3成员B(FAM3B)检测试剂盒　规格：　48T/96T
兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit*　丙戊酸标准品　规格:　99-66-1

*　丙戊酸相关物质B标准品　规格:　62391-99-5

*　丙戊酸相关物质A标准品　规格:　99-67-2

*　戊柔比星标准品　规格:　56124-62-0

*　戊柔比星分离度用混合物标准品　规格:　

*　*标准品　规格:　862-53-4

*　*相关化合物 A标准品　规格:　137862-87-4

*　*相关物质B标准品　规格:　

*　*相关物质C标准品　规格:　137863-2
操作步骤：
1、兔基质金属蛋白酶-3Elisa Kit标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。