多药耐药相关蛋白2抗体 动物体内单抗的方法迄今为止，通常情况下均采用动物体内单抗的方法，鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得，因此使用的动物当然*BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内，在小鼠腹腔内生长杂交瘤，并产生腹水，因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济，不过，腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白（包括Ig），因此在很多情况下要提纯后才能使用，而且还有污染动物病毒的危险，故而用SPF级小鼠。 多药耐药相关蛋白2抗体
A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液体石蜡。c. 处于对数生*的杂交瘤细胞。
B、方法：a. 腹腔接种降植烷或液体石蜡，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 间隔5天后，每天观察小鼠腹水产生情况，如腹部明显膨大，以手触摸时，皮肤有紧张感，即可用16号针头采集腹水，一般可连续采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 将腹水离心（2000r/min 5分钟），除去细胞成分和其他的沉淀物，收集上清，测定抗体效价，分装，-70℃冻存备用，或冻干保存。
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human ras homolog gene family,memmber B,RHOB 人ras同源物基因家族成员b（RHOB）
human hypothetical protein LOC677340 人假定蛋白LOC677340
human hypothetical protein LOC433328 人假定蛋白LOC433328
human myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88 人髓样分化因子初次应答基因88（MYD88）
human interferon activated gene 205,Ifi205 人干扰素活化基因205（Ifi205）
human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 人组织相容性2-K1-K 区（H2-K1）
human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4,LILRB4 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4（LILRB4）
human C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E 人C型凝集素结构域家族4成员E（CLEC4E）
human Hypothetical protein LOC677168 人假定蛋白LOC677168
human lymphocyte antigen 6 complex locus A,Ly6a 人淋巴细胞抗原6复合物基因座A（Ly6a）
human eosinophil-associated ribonuclease A family member 1,EAR1 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1（EAR1）
human mixed lineage kinase domain-like,MLKL 人混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）
human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α（PPARGC1）
human similar to cDNA sequence BC027382 人类似cDNA顺序BC027382
human similar to RIKEN cDNA 4931408D14 gene 人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因
human REST corepressor 3,RCOR3 人REST协阻抑因子3（RCOR3）
Human collectin sub-family member 11,COLEC11 人集蛋白亚家族成员11（COLEC11）
Human α1β glycoprotein,α1β-GP 人α1β糖蛋白（α1β-GP）
Human soluble Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,sTREM-1 人可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）
体外培养单抗的方法总体上讲，杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以进行单层细胞培养，又可以进行悬浮培养。杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室zui常用的手段，即将杂交瘤细胞加入培养瓶中，以含10-15%小牛血清的培养基培养，细胞浓度以1×106-2×106/ml为佳，然后收集培养上清，其中单抗含量约10-50ug/ml。显然，这种方法制备的单抗量极为有限，无疑是不适用于单抗的大规模。要想在体外大量制备单抗，就必须进行杂交瘤细胞的大量（高密度）培养。单位体积内细胞数量越多，细胞存活时间越长，单抗的浓度就越高，产量就越大。
