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激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体

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更新时间:2016-02-29 02:06:45浏览次数:448次

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产品简介

激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体经过*实践已经发展的相当成熟,在免疫学诊断中的应用也相当广泛。

详细介绍

激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体动物体内单抗的方法迄今为止,通常情况下均采用动物体内单抗的方法,鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得,因此使用的动物当然*BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内,在小鼠腹腔内生长杂交瘤,并产生腹水,因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济,不过,腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白(包括Ig),因此在很多情况下要提纯后才能使用,而且还有污染动物病毒的危险,故而用SPF级小鼠。激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体A、材料:a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷(Pristane)或液体石蜡。c. 处于对数生*的杂交瘤细胞。
B、方法:a. 腹腔接种降植烷或液体石蜡,每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞,每只小鼠5×105/0.2ml。c. 间隔5天后,每天观察小鼠腹水产生情况,如腹部明显膨大,以手触摸时,皮肤有紧张感,即可用16号针头采集腹水,一般可连续采2-3次,通常每只小鼠可采5-10ml腹水;d. 将腹水离心(2000r/min 5分钟),除去细胞成分和其他的沉淀物,收集上清,测定抗体效价,分装,-70℃冻存备用,或冻干保存。 (2) 体外培养单抗的方法总体上讲,杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞(anchorage dependent cell,ADC),因此既可以进行单层细胞培养,又可以进行悬浮培养。
公司产品详情请参阅有关详细论述链接点击: Human sulfatide,SFT 人硫酸脑苷酯(SFT)
Human regenerating gene Ⅳ,REG-4 人再生基因蛋白IV(REG-4)
human versican/PG-M/PG-350,VS 人多功能蛋白聚糖(VS)
human nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor epsilon,Nfkbie 人B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(Nfkbie)
human ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif4,ADAMTS4 人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1基元4(ADAMTS4)
human similar to RIKEN cDNA 4933429F08 gene 人类似RIKEN cDNA 4933429F08 基因
human progestin and adipoQ receptor family member Ⅶ,PAQR7 人孕酮和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)
human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G,Serpina3g 人*蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)
human similar to RIKEN cDNA A630077B13 gene 人类似RIKEN cDNA A630077B13 基因
human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene 人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因
human similar to RIKEN cDNA 2610307008 gene 人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因
human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene 人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因
human ras homolog gene family,memmber B,RHOB 人ras同源物基因家族成员b(RHOB)
  杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室zui常用的手段,即将杂交瘤细胞加入培养瓶中,以含10-15%小牛血清的培养基培养,细胞浓度以1×106-2×106/ml为佳,然后收集培养上清,其中单抗含量约10-50ug/ml。显然,这种方法制备的单抗量极为有限,无疑是不适用于单抗的大规模。要想在体外大量制备单抗,就必须进行杂交瘤细胞的大量(高密度)培养。单位体积内细胞数量越多,细胞存活时间越长,单抗的浓度就越高,产量就越大。


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