人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
900ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
450ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
225ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
112.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
56.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T
小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T
大鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T
人迟现抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T
大鼠迟现抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T
犬内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
骆驼内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
人内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
小鼠内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
猪内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
大鼠内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
兔子内皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
人大内皮素(Big ET)ELISA Kit，48T/96T
小鼠大内皮素(Big ET)ELISA Kit，48T/96T
大鼠大内皮素(Big ET)ELISA Kit，48T/96T
人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit，48T/96T
小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit，48T/96T
大鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit，48T/96T
人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒
