*甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被*甲状腺刺激素(LATS)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的*甲状腺刺激素(LATS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求
1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将*碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。*在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
*甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒
130702-1000 p19siRNA 结合蛋白 1000U
130703-50 p19miRNA 检测试剂盒 50 次
130801-200 ATP 发光法细胞活力检测试剂盒 200 次
130802-200 ADP/ATP 发光法细胞活力检测试剂盒 200 次
130803-1 单细胞裂解液 (DNA) 1mL
130804-1 单细胞裂解液 (RNA) 1mL
130805-1 单细胞悬浮液 1mL
130806-1 胚胎裂解液 1mL
130807-1 显影定影套装 1套
130808-1 显影粉 1袋
130809-1 定影粉 1袋
130810-1 荧光尺 1个
130812-24 凋亡 DNAout 24 次
130813-20 DNA 磷酸化试剂盒 20 次
130815-1000 Taq 酶抗体 1000U
130815-250 Taq 酶抗体 250U
130816-1 Real-Time PCR 稀释液 1mL
130817-200 ROX 参考染料 200μL
130818-0.1 链霉亲和素，HRP 标记 0.1mL
130819-250 Bouin 固定液 250 mL
*甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒
