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ELISA阳性判定值法

阅读:413发布时间:2015-4-1

a. 阳性判定值法
ELISA试剂盒与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,ELISA检测试剂盒但在计算公式中引入阳性对照A值,现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆,阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。ELISA试剂盒测得A值后,先计算阴性对照A值的平均值(NCX)和阳性对照A值的平均数(PCX),两个平均数的差(N-P)必须大于一个特定的数值(例如0.300),试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000,而且应≥0.5×NCX并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范围,则弃去,而以另2个阴性对照重新计算×NCX;如有2个阴性对照A超出以上范围,则该次实验无效。阳性判定值按下式计算:阴性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX,标本A值≤阳性判定值的反应为阳性,A>阳性判定值的反应为阴性。 
b. 抑制率法 
抑制率表示标本在竞争结合中标本对阴性反应显色的抑制程度,按下式计算:
ELISA试剂盒抑制率(%)= (阴性对照A值-标本A值)×100%/阴性对照A值,一般规定抑制率≥50%为阳性,<50%为阴性。

载玻片细胞CYTOCHROME C蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 10/20次
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