细胞培养进程中会呈现一些问题，比方：细胞无法在培养皿上贴壁生长，细胞生长缓慢。那么该怎么处理呢？
一、细胞无法在培养器皿上贴壁生长
1.细胞*消化过度：缩短*消化时间或减少*用量。
2.支原体污染：隔绝细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢掉。
3.培养基中无附着因子：如果运用的是无血清配方，应确保含有附着因子或许运用通过包被的培养板。
二、细胞生长缓慢
1.培养基或血清改动：比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适
应新的培养基。
2.必需生长促进成分（如L-*或生长因子）耗竭、短少或分化：去除原培养基，参加新鲜培养基；向培养基中增加生长促进成分（如L-*）。
3.轻度细菌或真菌污染：在不增加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢掉。
4.时间存储不妥：血清应于-5℃至-20℃下贮存；培养基应于2℃~8℃下避光贮存；尽量减少血清和培养基见光时间。
5.细胞初始接种密度低：增大活细胞接种密度。
6.细胞变老、老化：将老化细胞丢掉，取用代数较少的细胞。
7.支原体污染：隔绝细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢掉。
三、悬浮细胞集成团
1.存在钙离子和镁离子：用不含钙离子和镁离子的*清洗细胞，悄然吹打细胞，使其构成单细胞悬液。
2.支原体污染：隔绝细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢掉。
3.蛋白水解酶消化过度导致细胞裂解、DNA开释：用0.001%DNA酶I处理细胞；用PBS冲刷后再接种到新培养基中。
四、培养基pH值改动敏捷
1.培养箱CO2分压设置过错：依据培养基中NaHCO3的浓度增大或下降培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地运用5%-10%的CO2分压。
2.细胞培养瓶瓶盖过紧：将瓶盖旋松
