ELISA试验常用的规则：
ELISA是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。它是以免疫学反应为根底，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。以下是对ELISA试验的通用过程的简单说明。
ELISA试验通用过程：
（1）、要保证移液枪的性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行判定。如果有专业人员进行纠正更好。
（2）、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。提取不相同的液体后，要更换枪头。即使是提取标准品时也相同。要在试验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使作用更安稳。
（3）、试验时，要使底物避光贮存。
（4）、用枪提取液体时速度不能太快，防止生成气泡而使提取量不。
（5）、提取液体时，要用量程和需要量附近的枪去吸，减小误差数值。
（6）、将液体加到酶标孔中时，防止枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孔壁触摸，液滴会天然流下去。
（7）、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行悄悄摇晃30秒，是液体缓和均匀。也可以用酶标仪的晃动功用。
（8）、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸腾。
（9）、洗板时，每次洗液参加后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
（10）、洗液不够时，可用蒸馏水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，参加0.1%的吐温20作为洗液。参加1/1000的叠氮钠后可长期保存。
（11）、底物是光敏感的，需要在临用前现配。
（12）、检测前，要翻开酶标仪，使之安稳10分钟以上。
（13）、底物有一定的du性，间断液对皮肤有腐蚀性，应尽量防止触摸。
（14）、待检样品要澄清，否则会影响作用的性。
（15）、温浴时刻应遵从试剂盒规定。
（16）、应尽量做双孔试验，这样才调保证数据的性。
（17）、对作用有疑问的样品要用其它方法进行确证。
