在于将特异性结合于固相上的抗原（抗体）与温育过程中吸附的非特异性成份别离，使免疫复合物与待测抗体（抗原）呈必定比例，洗板是否合格直接影响检测成果的准确性。洗板应严厉按照说明控制洗板时间及洗板次数，上海ELISA试剂盒洗板ELISA检测一般用洗刷液洗板3次，洗刷液应严厉按照操作说明进行稀释，洗液应注满每个微孔并留意洗液不外溢，笔直甩板防止交叉污染，防止呈现假阴性及假阳性成果。运用洗板机洗板可必定程度上防止环境污染、进步工作效率，洗刷开始时留意调查每根吸液针是否一向插入孔底并吸干孔内全部液体，严厉按照要求设置必定的洗板时间及洗板次数。洗板过程中留意冲力巨细，防止冲力过大导致酶结合物丢失，吸光度值偏低。洗液应根据不同厂家的酶标板调整注水量，留意不要溢出孔外；稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中，使配出的洗液pH在7.2——7.6范围内，用非金属容器保存，保持液体新鲜无污染、沉淀。洗板完毕后将板拍干，应笔直扣在备好的洁净的吸水纸或毛巾上，且留意每次更新洁净的吸水纸或毛巾。
ELISA试剂盒洗板时应留意以下问题：
（1）需每天校正注液量及残液量，洗刷后残液量不得大于2μl；
（2）及时更换破损吸液针，防止损坏底板包被；
（3）针对不同厂家酶标板留意调整吸液头下降高度，防止冲洗针头卡住酶标板；
（4）留意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗刷作用；
（5）关机前运用蒸馏水冲洗管道，防止洗液的结晶物阻塞管道；
（6）不同种试剂盒的洗液禁止混合运用。
ELISA试剂盒洗板或许碰到的问题有：
1.选用手工洗板，孔与孔之间液体交叉；
2.选用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针阻塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板作用差；
3.反应板过多造成洗板等候时间长。
