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间接法ELISA不能直接用酶符号的原因

阅读：248发布时间：2017-8-14

ELISA试剂盒在ELISA试验中，用直接法测定抗体，不能直接将待测抗体直接用酶符号，然后直接加底物。而要加酶标抗抗体呢？
ELISA试剂盒如果将酶符号到待测抗体上，相对经典的直接法愈加繁琐，而且您在探索符号条件时不能确保操作失误导致待测抗体失活；酶标二抗现在是现已产品化了的，被大规模出产，购买后使用方便。如果你的直接做的好的话，方法被优化了后，一抗二抗显色，一共的时刻加起来，出成果不会超越2-3小时。
能够用直接ELISA法，就是用抗体包板，在抗原上符号酶，然后显色，这样与直接法比较就减少了一步，缩短了时刻。
可是，ELISA试剂盒间接法和直接法，他们各有优缺点，需求依据试验具体要求而定。
1.待测抗体一般是免疫后产生的抗体，其中有免疫失败和抗体过少等要素存在，用酶符号有许多不确定性，如用酶符号前期有测不出效价的可能，形成不必要的困惑。
2.ELISA酶联免疫中酶标抗抗体和抗体结合后有巨大的信号扩展效果，能够将信号扩展千倍以上，适合于较低抗体量的测定。
3.ELISA试剂盒筛出单抗后能够考虑直接酶标抗体，不过在确定测定体系上要费不少功夫。

 


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