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上海通蔚实业有限公司
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阅读:174发布时间:2017-7-21
从理论上面来说,ELISA试剂盒物中混有的游离酶通常不影响ELISA中zui终的酶活性测定,因通过*洗刷,游离酶可被除去,并不影响zui终的显色。但游离的抗体则不一样,它会与酶标抗体竞争相应的固相抗原,然后削减了到固相上的酶标抗体的量。因而制备的酶物应予纯化,去掉游离的酶和抗体后用于检查,作用非常好。
物制得后,在用作ELISA试剂盒试剂前需要断定其适当的作业浓度。运用过浓的物,既不经济,又可使本底增高;物的浓度过低,则又影响检查的敏感性。所以必须对物的浓度予以挑选。zui适的作业浓度就是指物稀释至这一浓度时,能保护一个低的本底,并取得测定的zui灵敏度,到达zui合适的测定条件和测定费用的节约。就酶标抗体自身而言,它的有用作业浓度是指与其相应抗原包被的载体作实验时,能得到阳性反应的zui高稀释度。
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