ELISA试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中山羊内啡肽（EP）水平。
复合物，ELISA试剂盒通过*洗刷后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终究的黄色。
色彩的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正有关。
用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次参加内啡肽（EP），再与HRP符号的内啡肽（EP）抗体联络，构成抗体-抗原-酶标抗体用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中山羊内啡肽（EP）浓度。
研讨人员一向试图在培养皿中构建出人类初始细胞。
ELISA试剂盒在以往的研讨中找到了一些能够将人类细胞带至初始细胞情况的新方法。
初始细胞生成于胚胎发育的开端几个星期里，此时受精卵中的胚胎干细胞开端分解为这一十分根底的细胞类型。
可是直到现在，都无人取得成功。
iPS细胞是一类外表及做法均与胚胎干细胞类似，可随后分解为悉数细胞类型的“重编程"成体细胞。
ELISA试剂盒构建出小鼠iPS细胞，随后使其分解为初始细胞时，科学家们便当即着手查验在人类细胞中重演这一作用。
一旦这些初始细胞变为‘特化’细胞，它们会‘简直自觉’地持续朝着卵子前体细胞发育。
诱导多精干(iPS)细胞的诞生推动科学家们提出了一个新主见：在实验室中构建这些初始细胞。
ELISA试剂盒中易于将小鼠胚胎细胞维持在干细胞情况，而通过刺进4个基因重编程的人类iPS细胞有着强健的驱动力发生分解，而且它们通常保留了一些“初始"的痕迹。
