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超赞超全的培养基制备流程在这里,欢迎下载!

阅读:1589          发布时间:2015-7-7
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培养基是我公司的主要产品线之一,在前面的技术分享内容中,相关培养基的制备方法、要求、保存、种类等也为大家介绍过不少。在今天的内容中,上海恒远生物公司为您带来了的培养基制备流程,可以表示为:称量药品→溶解→调节PH值→溶化琼脂→过滤分装→包扎标记→灭菌→摆斜面或倒平板。

    

超赞超全的培养基制备流程在这里!

    1.称量药品:根据培养基配方依次准确称取各种药品,放入适当大小的烧杯中,琼脂不要加入。蛋白胨极易吸潮,故称量时要迅速。

    2.溶解:用量筒取一定量(约占总量的1/2)蒸馏水倒入盛有药品的烧杯中,在放有石棉网的电炉上小火加热,并用玻璃棒搅拌,以防液体溢出。待各种药品*溶解后,停止加热,补足水分。如果配方中有淀粉,则先将淀粉用少量冷水调成糊状,并在火上加热搅拌,然后加足水分及其他原料,待*溶化后,补足水分。

    3.调节PH值:根据培养基对PH值的要求,用50g/LNaOH5%(体积分数)HCl溶液调至所需的PH值。测定PH值可用PH试纸或酸度计等。

    4.溶化琼脂:固体或半固体培养基须加入一定量的琼脂,将盛有培养基的器皿置于电炉上一面搅拌一面加热,直至琼脂*溶化后才能停止搅拌,并补足水分(水需预热)。注意控制火力不要使培养基溢出或烧焦。

    5.过滤分装:先将过滤分装装置安装好。如果是液体培养基,玻璃漏斗中放一层滤纸;如果是固体或半固体培养基,则须在漏斗中放多层纱布,或两层纱布夹一层薄薄的脱脂棉趁热进行过滤。过滤后立即进行分装。分装时注意不要使培养基沾染在瓶口或管口,以免浸湿棉塞,引起污染。液体分装高度以试管高度的1/4左右为宜。固体分装量为管高的1/5,半固体分装量一般以试管高度的1/3为宜,分装三角瓶,以不超过三角瓶容积的一半为宜。

    6.包扎标记:培养基分装后加好棉塞或试管帽,再包上一层防潮纸,用棉绳系好。在包装纸上标明培养基名称、制备组别和实验者姓名、日期等。

    7.灭菌:上述培养基应按培养基配方中规定的条件及时进行灭菌。普通培养基为121℃,20min,以保证灭菌效果和不损伤培养基的有效成分。如需要作斜面固体培养基,则灭菌后立即摆放成斜面。斜面长度一般以不超过试管长度的1/2为宜;半固体培养基灭菌后,垂直冷凝成半固体深层琼脂。

上海恒远生物公司主推新品展示(部分产品)

产品名称

英文名称

主要作用

大肠杆菌显色培养基

E.Coli Chromogenic Medium

快速准确检测大肠杆菌,大肠杆菌培养24小时,显兰色

金黄色葡萄球菌显色培养基

Staphylococcus Chromogenic Medium

用于金黄色葡萄球菌的显色培养

TBX培养基

TBX Agar

检测大肠菌群,大肠菌群培养24小时,显兰色

细菌总数显色培养基

Total Genes Chromogenic Medium

检测细菌总数,培养24小时,细菌显红色

沙门氏菌显色培养基

Salmonella Chromogenic Medium

用于沙门氏菌的显色培养

李斯特氏菌显色培养基

Listera Chromogenic Medium

用于李斯特氏菌的显色培养

我公司培养基产品供实验室科研使用。咨询订购,欢迎业务员!

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