我们强力推荐使用脱落细胞的方法，因为这项技术破坏性zui小，生活力zui高。通过使用巴氏德吸液管，让细胞上培养基流动。作为一种选择你也可以轻轻拍打培养瓶。只有在必要的情况下，才使用胰酶消化细胞。
    胰酶消化一个T25瓶的sf9细胞 
 1. 去除培养基。
 2. 用2ml 1xPBS（足以覆盖细胞表面）洗涤细胞，去除PBS.
 3. 加入2ml 1x胰酶EDTA（恰好覆盖细胞表面）。
 4. 37℃孵育5到10分钟。在仪器下检测看到5分钟后它们正在向上移动。
 5. 向细胞中加入2ml 细胞培养液，移入锥形管，用2ml培养液洗瓶壁，移入同一锥形管中。
 6. 离心（1100rpm）沉淀细胞。去除培养基。
 7. 用新的培养基重新悬浮细胞。传代。
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