我公司成立距今已经五年了，已得到数大科研机构的认可，产品优势多，有保障，而且质量好，不论是还是实验技术服务都很周到，购我公司培养基欢迎您我公司业务员。

    1、取50μl培养基细胞悬浮液与50μl trypan blue等体积混合均匀于1.5ml小离心管中。
    2、取少许混合液(约15μl)自血球计数盘chamber上方凹槽加入，盖上盖玻片，于100倍倒立显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin bluish)。
    3、计数四个大方格之细胞总数，再除4，乘以稀释倍数(至少乘以2，因与trypanblue等体积混合)，zui后乘以104，即为每ml中培养基细胞悬浮液之细胞数。若细胞位于线上，只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。

上海恒远生物提醒注意：
     4大格细胞总数×稀释倍数×104/4=细胞数/ml；每一大格的体积=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml

计数板计数时，zui适浓度为5～10×105细胞/ml，此范围外计数误差偏大。高浓度培养基细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。