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犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)的实验原理以及试剂盒的组成.pdf
阅读:1393 发布时间:2013-3-26实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬狂犬病毒抗原(RV-Ag)水平。用纯化的犬狂
犬病毒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入狂犬病毒抗原
(RV-Ag),再与HRP 标记的狂犬病毒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻
底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成
zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的狂犬病毒抗原(RV-Ag)呈正相关。用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人狂犬病毒抗原(RV-Ag)浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(240 IU/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
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