anti-HAV IgG 检测试剂盒 返回列表页

服务：

我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。公司产品仅用于科研并可提供免费代测。

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。

猪丝氨蛋白(PRSS)联免疫吸附测定试剂盒 2,2-二羟丁胡椒丁 分析标准品三酯 98%

猪早期生长应答蛋白3(EGR3)联免疫吸附测定试剂盒2,2-二羟丁对叔丁邻苯二 98%三酯  ≥99.5%(GC),蒸馏纯化

猪蛋白激Cα相互作用蛋白α1(PICK1)联免疫吸附测定试剂盒2,2-二羟丁对叔丁邻苯二 CP三 97%

猪角蛋白20(CK20/KRT20)联免疫吸附测定试剂盒 对称二苯偶氮羰酰肼5-溴间二苯 98%三异酯 98%

猪游离睾(F-TESTO)联免疫吸附测定试剂盒 对称二苯偶氮羰酰肼2,4-二-6-叔丁 99%三酯 99.997% metals basis

猪淋巴功能相关抗原1(LFA-1)联免疫吸附测定试剂盒石4--3,5-二 99%乙-D4 (D, 99.5%)

猪正辅因子4(PC4)联免疫吸附测定试剂盒石3,5-二 98%4-溴喹啉-2- 97%

猪泛结合E2A(UBE2A)联免疫吸附测定试剂盒  DL-α-硫辛3,5-二 99%苯肼 AR,98.0%

猪蛋白3(PR3)联免疫吸附测定试剂盒DL-α-硫辛3,5-二 分析标准品瓜儿豆胶 粘度：5000-5500厘泊,200目

猪纤维母表面抗原(FSP)联免疫吸附测定试剂盒 DL-α-硫辛3,5-二 98%盐氨脲 99%

猪上腺髓质(ADM)联免疫吸附测定试剂盒  DL-α-硫辛对羟苯 AR,99.0%茜 97%

猪大肠癌专一抗原3(CCSA-3)联免疫吸附测定试剂盒 5-溴 99%灿烂绿 高纯级,95%

猪二氢嘧啶样蛋白3(DPYSL3)联免疫吸附测定试剂盒 5-溴吩噻 98%铋试剂II 98%

猪蛋白激C-γ(PKCγ)联免疫吸附测定试剂盒5-溴苄三苯化磷 99%新胭脂红 85%

猪胰岛样生长因子不稳定亚(IGFALS)联免疫吸附测定试剂盒 R-(-)-1,2-双AF 98%二苯磺钠 IND

猪金属硫蛋白1M (MT1M)联免疫吸附测定试剂盒R-(-)-1,2-四氢氧化铵 AR,25%水溶液丁二肟 AR，98%
anti-HAV IgG 检测试剂盒柳酚,利胆酚硒蛋白W抗体β-紫罗酮

甲磺瑞波西汀干生长因子抗体扁桃

甲磺瑞波西汀基质衍生因子－1抗体扁桃

甲磺瑞波西汀臂板蛋白3A抗体扁桃

,凯他色林臂板蛋白3F抗体醋

,凯他色林臂板蛋白4C抗体醋

,凯他色林(标准品)钠-糖共转运载体1抗体醋

章盐盐；正辛弗林富含脯氨突触相关蛋白SHANK1抗体甲芬那

操作步骤：

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。