通信电缆 网络设备 无线通信 云计算|大数据 显示设备 存储设备 网络辅助设备 信号传输处理 多媒体设备 广播系统 智慧城市管理系统 其它智慧基建产品
深圳市日图科技有限公司
深圳市日图科技有限公司
一体化的全面监护测试比之前的技术小80%
| 规格 | ||
| 一般规格 | ||
| 温度 | 操作 | 10 °C 到 40 °C（50 °F 到 104 °F） |
| 存储 | -20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到 +140 °F） | |
| 湿度 | 10 % 到 90 % 不凝结 | |
| 海拔 | 3,000 米（9,843 英尺） | |
| 尺寸 (L x W x H) | 14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米（5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸） | |
| 显示 | LCD 彩色显示屏 | |
| 通讯 | USB 设备上行端口 | 用于计算机控制的 Mini-B 连接器 |
| USB 主机控制器端口 | 类型 A，5V 输出，0.5 A 负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器 | |
| 无线 | 用于计算机控制的 IEEE 82.15.4 | |
| 电源 | 可充电锂离子电池 | |
| 电池充电器 | 100 V 到 240 V 输入，15 V/2.0 A 输出。要获得性能，电池充电器应连接至正确接地的交流插座 | |
| 电池寿命 | 9 小时（最少），通常 100 血压循环 | |
| 重量 | 1.87 千克（4.2 磅） | |
| 安全标准 | EN/IEC 61010-1:2001 | |
| 认证 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS | |
| 电磁兼容性 (EMC) | IEC 61326-1:2006 | |
| 详细规格 | ||
| 正常窦性心律波形 | ||
| 心电图参考 | 的心电图幅值用于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例 | |
| 正常窦性心律 | 12 导联配置，且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线，用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准 | |
| 高级别输出 | 0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 % | |
| 幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 递增）；0.5 mV 到 5mV（以 0.25 mV 递增） | |
| 幅值精度 | ± (设置的 2 % + 0.05mV) | |
| 心电率 | 10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 递增 | |
| 速率精度 | ± 设置的 1 % | |
| 心电图波形选择 | 成人（80 毫秒）或小儿（40 毫秒）QRS 用时 | |
| ST 段抬高 | 仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 递增）。其他增量：+ 0.05 mV 与 -0.05 mV | |
| 开机默认 | 60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高 | |
| 波形 | ||
| 脉冲 | 幅值 | 0（关）、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 及± 700mV，用于导联 II（参考导联） |
| 精度 | 参考导联 II：± (设置的 5 % + 0.2mV) | |
| 所有其他导联：± (设置的 10 % +0.4 mV) | ||
| 脉冲宽度 | 0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 % | |
| 起博性心律失常 | 心房 80 BPM | |
| 异步 75 BPM | ||
| 需要频繁的窦性搏动 | ||
| 需要偶尔的窦性搏动 | ||
| 房室顺序 | ||
| 刺激无效（一次） | ||
| 无功能 | ||
| 开机默认 | 幅值 5 mV，宽度 1 毫秒，心房波形 | |
| 心律不齐 | ||
| 基线正常窦性心律 | 80 BPM | |
| PVC | 病灶左侧病灶，标准定时（除非） | |
| 室上心律不齐 | 房颤（粗或细）；房扑；窦性心律不齐；漏搏（一次）；房性心动过速；发作性心房心动过速；窦性心律；以及室上心动过速 | |
| 早搏心律不齐 | 早搏心房收缩 (PAC)；早搏窦性收缩 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2右心室，R on T；以及多源性 PVC | |
| 室性心律不齐 | 每分钟 PVC 6、12 或 24；频繁的多源性 PVC；二联脉；三联脉；多个PVC（一次进行 2、5 或 11 个 PVC）；单心室心动过速（120 到 300BPM,以5BPM递增）；多心室心动过速（5种类型）；颤室（粗或细）；以及心律停止 | |
| 传导缺陷 | 一、二或三级心传导阻滞；以及右或左束支阻滞 | |
| 高级心脏生命支持 | 可电击无脉停搏心律 | 室颤（粗），室颤（细），不稳定的多形室性心动过速 |
| 不可电击无脉停搏心律 | 心律停止 | |
| 症状性心动过缓 | 窦性心动过缓 (< 60 BPM) | |
| 二度房室传导阻滞，默比兹I 型 | ||
| 二度房室传导阻滞，默比兹II 型 | ||
| /三度房室传导阻滞 | ||
| 右束支阻滞 | ||
| 左束支阻滞 | ||
| 症状性心动过速：规则窄复杂心动过速（QRS < 0.12 秒） | 窦性心动过速 > 150 BPM | |
| 室上心动过速 | ||
| 症状性心动过速：规则宽复杂心动过速（QRS ≥ 0.12 秒） | 窦性心动过速 > 150 BPM | |
| 传导异常的室上心动过速 SVT | ||
| 不规则心动过速 | 房颤（粗和细），房扑，不稳定的单形室性心动过速（120 BPM 到300 BPM）、扭转型室速/多形室性心动过速（QT 间隔长） | |
| 心电性能测试 | ||
| 幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 递增） | |
| 0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 递增） | ||
| 脉波 | 30 BPM、60 BPM，脉冲宽度为 60 毫秒 | |
| 方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
| 三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
| 正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz | |
| R 波检测 | 波形 | 三角波脉冲 |
| 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM | |
| 宽度 | 8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒递增） | |
| 宽度精度 | ± (设置的 1 %+ 1 毫秒) | |
| QRS 检测 | 宽度 | 8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒递增），及 20 毫秒到 200 毫秒（以 10 毫秒递增） |
| 宽度精度 | ± (设置的 1% + 1 毫秒) | |
| 速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM | |
| R 波上坡 | 0.875 幅值，0.4375 x 宽度 | |
| R 波下坡 | 全幅值，0.5 x 宽度 | |
| S 波上坡 | 0.125 幅值，0.0625 x 宽度 | |
| 高 T 波抑制 | 波形 | QT 间隔 350 毫秒 |
| T 波宽度 180 毫秒 | ||
| T 波型 ½ 正弦波 | ||
| 幅值 | 0 % 到 150 % 参考导联幅值（以10 % 递增） | |
| 速率 | 80 BPM | |
| 速率精度 | 设置的 ± 1 % | |
| 幅值精度 | ± (设置的 2 % + 0.05 mV) | |
| 心电伪差 | ||
| 类型 | 50 Hz、60 Hz，肌肉、基线漂移、呼吸 | |
| 大小 | 对于每个导联，25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波 | |
| 导联选择 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 | |
| 胎儿/母亲心电 | ||
| 胎儿心率（固定） | 60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 递增 | |
| 胎儿心率（宫内压） | 开始为 140 BPM，然后随压力变化 | |
| 宫内压波形 | 匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速 | |
| 波时 | 90 秒，钟形压力曲线，从 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0 | |
| 宫内压时段 | 2 分钟、3 分钟或 5 分钟；以及手动 | |
| 默认设置 | FHR 120 BPM，匀减速波，手动 | |
| 侵入式血压 | ||
| 通道 | 2 个，每个均可单独设置参数，并且可单独与所有其他信号绝缘 | |
| 输入/输出电阻 | 300 Ω ± 10 % | |
| 激励器输入范围 | 2 到 16 V 峰值 | |
| 激励器输入频率范围 | 直流电至 5000 Hz | |
| 传感器灵敏度 | 5（默认）或 40 μV/V/毫米汞柱 | |
| 压力精度 | ± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱) | |
| 静压 | - 10 到 + 300 毫米汞柱，以 1 毫米汞柱递增 | |
| 压力单位 | 毫米汞柱或千帕 | |
| 动态波形 | 类型（默认压力 | 动脉 (120/80) |
| 桡动脉 (120/80) | ||
| 左心室 (120/00) | ||
| 右心室 (25/00) | ||
| 肺动脉 (25/10) | ||
| 肺动脉楔压 (10/2) | ||
| 右心房（中心静脉或 CVP）(15/10) | ||
| 压力可变性 | 收缩与舒张压均独立可变，以 1 毫米汞柱递增 | |
| Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 (RV)、肺动脉 (PA)、肺动脉楔压 (PAW) | |
| 心导管 | 腔室 | 主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣 |
| 呼吸干扰波 | 动脉、桡动脉与左心室 | 增加 5 % 到 10 % |
| 其他 | 毫米汞柱或 10 毫米汞柱 | |
| BP 输出 | 环形 DIN 5 引脚 | |
| 开机默认 | 0 毫米汞柱 | |
| 呼吸 | ||
| 速率 | 0（关），15 BrPM 到 150 BrPM，以 1 BrPM 递增 | |
| 波 | 正常或通气 | |
| 比率（吸气:呼气） | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 |
| 通气 | 1:1 | |
| 电阻变化 (Δ Ω) | 0.00 Ω 到 1.00 Ω（以 0.05 Ω 递增），以及 1 Ω 到 5 Ω（以 0.25 Ω 递增） | |
| 精度增量 | ± (设置的 3 % + 0.05 Ω) | |
| 基线 | 500 Ω、1000 Ω（默认）、1500 Ω、2000 Ω，导联 I、II、III | |
| 精度基线 | ± 5 % | |
| 呼吸导联 | LA 或 LL（默认） | |
| 呼吸暂停选择 | 12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持续（呼吸暂停开 ＝ 呼吸关） | |
| 开机默认 | 20 BrPM，以 1.0 Ω 递增 | |
| 温度 | ||
| 温度 | 3.0 °C 到 42.0 °C，以 0.5 °C 递增 | |
| 精度 | ± 0.4 °C | |
| 兼容性 | Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列 | |
| 输出 | 环形 DIN 4 引脚 | |
| 心输出量 | ||
| 导管类型 | Baxter Edwards，93a-131-7f | |
| 校准系数 | 0.542（0 °C 注入），0.595（24 °C 注入） | |
| 血液温度 | 36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %，以 1 °C 递增 | |
| 注入量 | 10 cc | |
| 注入温度 | 0 °C 或 24 °C | |
| 心输出量 | 每分钟 2.5、5、10 升 ± 5 % | |
| 错误注入曲线 | 可用模拟波形 | |
| 左右分流曲线 | 可用模拟波形 | |
| 校准脉冲 | 1 秒 1.5 ° | |
| 连接器 | 环形 DIN 7 引脚 | |
| 开机默认 | 每分钟 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液温度 | |
| 非侵入式血压 | ||
| 压力单位 | 毫米汞柱或千帕 | |
| （压力计） | 范围 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 分辨率 | 0.1 毫米汞柱 | |
| 精度 | ± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱) | |
| 压力源 | 目标压力范围 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 分辨率 | 1 毫米汞柱 | |
| 血压模拟 | 脉冲 | 500ml 血压系统中 2 毫米汞柱 |
| 移动的空气量 | 最多 1.25 ml | |
| 模拟（收缩/舒张压 [MAP]） | 成人：60/30 (40)、80/50 (60)；100/65 (77)；120/80 (93)；150/100 (117)；以及 200/150(167) 与 255/195 (215) | |
| 新生儿：35/15 (22)；60/30(40)；80/50 (60)；100/65 (77)；120/80 (93) 与 150/100 | ||
| 压力可变性：收缩与舒张压均可变，以 1 毫米汞柱为单位变化 | ||
| 可重复性 | ± 2 毫米汞柱之内（独立于受测设备在脉冲振幅时） | |
| 同步：正常窦性心率：30 BPM 到240 BPM | 1 ml 时的心率：可达到240 BPM，脉冲可达 1 ml | |
| 1.25 ml 时的心率：180 BPM | ||
| 同步：心律失常 | 早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收缩(PVC)、房颤与漏搏 | |
| 泄漏测试 | 目标压力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 用时 | 0:30 分钟到 5:00 分钟：以 30 秒递增 | |
| 泄漏率 | 0 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/分钟 | |
| 释压测试范围 | 100 到 400 毫米汞柱 | |
| 血氧饱和度模拟（可选） | ||
| % O2 | 范围 | 30 % 到 100 % |
| 分辨率 | 1% | |
| % O2 精度 | 对于 Oximeter 制造商的 R 曲线 | UUT 特定范围内的饱和度：± (1 个 + 的 UUT 精度) |
| UUT 特定范围之外的饱和度：单调性，未精度 | ||
| 对于福禄克生物医学 R 曲线 | 91 % 到 100 % ± (3 个 + 的UUT 精度) | |
| 81 % 到 90 % ± (5 个 + 的UUT 精度) | ||
| 71 % 到 80 % ± (7 个 + 的UUT 精度) | ||
| 低于 7 % 单调性，未精度 | ||
| 心率 | 30 BPM 到 300 BPM，以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步，且心电率延迟了 150 毫秒。 | |
| 传递：检测器电流与 LED 电流的比率，以百万分之几来表示 (ppm) | 范围 | 0 ppm 到 300.00 ppm |
| 分辨率 | 0.01 ppm | |
| 精度 | 对于兼容监护仪，+ 50 %/-30 %，对于其他仪器，未。按手指尺寸与颜色选择：暗、粗手指，中等手指，亮、细手指，新生儿的脚。 | |
| 输液 | 范围 | 0 % 到 20.00 % |
| 分辨率 | 0.01% | |
| 伪差 | 呼吸 | 范围：传递的 0 % 到 5 % |
| 分辨率： 1 % | ||
| 速率：所有 ProSim 呼吸模拟设置 | ||
| 环境光 | 范围：0 到 5X 透射光 | |
| 分辨率：1X | ||
| 频率：直流，50 Hz、60 Hz 与1 kHz 到 10 kHz，以 1 kHz 递增 | ||
| Masimo Rainbow 技术 | 使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术，能通过ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统 | |
| 兼容的制造商产品 | 对于制造商 R 曲线 | 多功能监护仪，Masimo、与 NoninKhoden |
| 对于福禄克 R 曲线 | Mindray、GE-Ohmeda、飞利浦/HP与 BCI | |
| 预定义模拟 | ||
| 正常 | ||
| 高血压 | ||
| 低血压 | ||
| 心动过速 | ||
| 心动过缓 | ||
| 心脏病发作 | ||
| 心律停止 | ||
| 自动定序（默认） | ||
| 监护测试序列 | ||
| 医疗培训序列 | ||
| Oximeter 测试序列 | ||
| 心力衰竭序列 | ||
| 心律不齐序列 | ||
| 运动序列 | ||
| 呼吸序列 | ||
| 血压测试序列 | ||
| 有创血压测试序列 | ||
| 温度序列 | ||
智慧城市网 设计制作，未经允许翻录必究 .
请输入账号
请输入密码
请输验证码
请输入你感兴趣的产品
请简单描述您的需求
请选择省份
