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猴脉络膜-视网膜细胞（内皮）
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

无菌室的灭菌：
1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用 3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 （培养箱） 灭菌：先用 3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者 0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射
3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
4.实验后灭菌：用 75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
细胞的相关产品如下：

RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞（内皮）
LNCaP 人前列腺癌（B类）
LoVo 人结肠癌
M17 人神经母细胞瘤
M2 待查
MDA-MB-453 人乳腺癌细胞
MG-63 人骨肉瘤细胞
MOLT-4 人淋巴细胞白血病细胞
NCI-H157 人非小细胞肺腺癌
NCI-H446 人小细胞肺癌
NTERA-2 人恶性多发性畸胎瘤细胞
公司其他生物培养基产品有：

改良rv培养基 Rv
类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂 BBE Agar 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂（Legionella 琼脂） BCYE Agar（Legionella Agar） 用于军团菌的选择性分离培养（OXOID方法）
发酵蛋白胨
BIGGY 琼脂 BIGGY Agar（Nickerson Medium） 用于念球菌的分离培养和计数（OXOID方法）
C.L.E.D 培养基 C.L.E.D Medium 用于尿液中微生物的选择性分离培养（OXOID方法）
C.L.E.D 培养基添加剂 C.L.E.D Medium Supplement 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂 GC Agar 用于淋球菌的分离培养（OXOID方法）
BLB培养基 BLB Medium 用于双歧杆菌的分离培养
PEA 琼脂 PEA Agar 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌

实验人员的无菌准备：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75％酒精棉球擦净双手。
RF/6A
HT-29 人结肠腺癌细胞
HuTu-80 人十二脂肠腺癌
JEG-3 人绒癌细胞
JEG-3/VP16 人绒癌细胞VP16耐药株
JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染
JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染
Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤
Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系
K562 人红白血病细胞
KB 人口腔上皮癌
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。