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Y567 [VTT C-79094] 
在细胞冻存时加入温保护剂，能大大提高冻存效果。常用的低温保护剂是DMSO，它是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。

细胞的相关产品如下：

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HOS 骨肉瘤细胞
Hep3B 肝癌细胞
MG-63 成骨肉瘤细胞
PAN-1 胰腺导管上皮癌细胞
OS-732 骨肉瘤细胞（瘤株）
Panc 10.05 胰腺腺癌细胞
A-204 横纹肌肉瘤细胞
SW1990 胰腺腺癌细胞
HT1080 纤维肉瘤细胞
SK-RC-42 肾癌细胞

称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为 0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调 PH到 7.2左右）或 PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于 4℃内过夜。
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
公司其他生物培养基产品有：

疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle 加入疱肉基础，配成疱肉培养基
缓冲李氏菌增菌肉汤基础 Buffered Listeria Enrichment Broth 用于李氏菌的增菌培养（MercK标准）
缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中
PALCAM 琼脂 PALCAM Agar 用于单增李氏菌选择性分离
PALCAM添加剂 PALCAM Supplement 添加到HB4188中，用于李氏菌的选择性分离培养
LPM琼脂 LPM Agar 用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
Half –Fraser 培养基 Half-Fraser Medium 用于李氏菌的增菌培养（MERCK标准）
Half –Fraser 添加剂 Half-Fraser Supplement 添加到HB4190中，用于李氏菌的选择性增菌培养
改良缓冲蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 用于单增李氏菌前增菌培养
EB增菌液 EB Enrichment Broth 用于单增李氏菌选择性增菌培养（SN标准）

青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
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HCT-116 低分化结肠腺癌细胞
DU-145 前列腺癌细胞
HT-29 结肠腺癌细胞
LNCa 前列腺癌细胞
Lovo 结肠癌细胞
SW480 结肠癌细胞
PC-3 前列腺癌细胞
BEL-7402 肝细胞癌细胞
Tsu-Pr1 非雄激素依赖型前列腺癌
HCC-9204 肝癌细胞
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
血清的灭火： 细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在56℃水浴中灭火 30 分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。