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人乳腺成纤维细胞
【细胞复苏的方法】:
(l)从液氮中取出冷冻管,迅速投入37~42℃水浴中,晃动,使其尽快融化(1分钟左右)。
(2)用培养液稀释至原体积的10倍以上,直接培养。
(3)或低速离心,去上清,加新鲜培养液培养。
培养室的设备: 液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。必须放在无菌间的设备:离机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2 孵箱(孵育培养物) 、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。
细胞的相关产品如下:
7630 人乳腺成纤维细胞
7630
4410 人前列腺上皮细胞
7500 人间充质干细胞-骨髓
7510 人间充质干细胞-脂肪
7520 人间充质干细胞-肝
7530 人间充质干细胞-脐带
8000 人脐静脉内皮细胞
8010 人脐动脉内皮细胞
8020 人脐静脉平滑肌细胞
8030 人脐动脉平滑肌细胞
无菌室的灭菌:
1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用 3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 (培养箱) 灭菌:先用 3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者 0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射
3.实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
4.实验后灭菌:用 75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
公司其他生物培养基产品有:
BGS 琼脂 BGS Agar 用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)
碱性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)
TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
氯化钠多粘菌素B肉汤基础(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养,用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)
多粘菌素B "
Polymyxin B" 添加于100mlHB4131中
精氨酸双水解酶试验用培养基(AD) Arginine double hydrolysis enzyme to experiment with medium (AD) 生化培养基,用于弧菌的精氨酸试验
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌选择性分离培养
四号琼脂基础 No.4 Agar Base 用于霍乱弧菌选择性分离培养,灭菌冷至50℃加入亚碲酸钾,倒平板
我妻氏培养基基础 Wagstsuma Agar Base 用于神奈川现象试验(SN标准)
60%/L氯化钠蛋白胨肉汤 60%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培养
实验人员的无菌准备:
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75%酒精棉球擦净双手。
无菌操作的演示:
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75%酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处,使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染。
7630
3510 人骨骼肌卫星细胞
3520 人骨骼肌成肌细胞
2610 人口腔黏膜角化细胞
2620 人牙龈成纤维细胞
2630 人牙周膜成纤维细胞
2400 人毛乳头细胞
2410 人毛发基质细胞
2420 人毛囊外根鞘细胞
2430 人毛囊内根鞘细胞
7610 人乳腺表皮细胞
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