人乳腺成纤维细胞 返回列表页

人乳腺成纤维细胞
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

培养室的设备： 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2 孵箱（孵育培养物） 、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。

细胞的相关产品如下：

7630 人乳腺成纤维细胞
7630
4410 人前列腺上皮细胞
7500 人间充质干细胞－骨髓
7510 人间充质干细胞－脂肪
7520 人间充质干细胞－肝
7530 人间充质干细胞－脐带
8000 人脐静脉内皮细胞
8010 人脐动脉内皮细胞
8020 人脐静脉平滑肌细胞
8030 人脐动脉平滑肌细胞

无菌室的灭菌：
1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用 3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。
2.CO2 孵箱 （培养箱） 灭菌：先用 3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者 0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射
3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟
4.实验后灭菌：用 75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。
公司其他生物培养基产品有：

BGS 琼脂 BGS Agar 用于沙门氏菌的分离培养（USDA-FSIS方法）
碱性蛋白胨水 Alkaline Peptone Water 用于霍乱弧菌选择性增菌培养（SN标准）
TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 用于致病性弧菌的选择性分离（GB、SN标准）
氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB） Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B（SN标准）
多粘菌素B "
Polymyxin B" 添加于100mlHB4131中
精氨酸双水解酶试验用培养基（AD） Arginine double hydrolysis enzyme to experiment with medium （AD） 生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验
庆大霉素琼脂 Gentamycin Agar 用于霍乱弧菌选择性分离培养
四号琼脂基础 No.4 Agar Base 用于霍乱弧菌选择性分离培养，灭菌冷至50℃加入亚碲酸钾，倒平板
我妻氏培养基基础 Wagstsuma Agar Base 用于神奈川现象试验（SN标准）
60%/L氯化钠蛋白胨肉汤 60%/L NaCl Peptone Water 用于副溶血性弧菌的前增菌培养

实验人员的无菌准备：
1.肥皂洗手。
2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋
3.用 75％酒精棉球擦净双手。
无菌操作的演示：
1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用 75％酒精擦拭瓶子的外表面
2.靠近酒精灯火焰操作。
3.器皿使用前必须过火灭菌
4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。
5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。
6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。
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3510 人骨骼肌卫星细胞
3520 人骨骼肌成肌细胞
2610 人口腔黏膜角化细胞
2620 人牙龈成纤维细胞
2630 人牙周膜成纤维细胞
2400 人毛乳头细胞
2410 人毛发基质细胞
2420 人毛囊外根鞘细胞
2430 人毛囊内根鞘细胞
7610 人乳腺表皮细胞