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PC-3(前列腺癌细胞)
【细胞复苏的方法】:
(l)从液氮中取出冷冻管,迅速投入37~42℃水浴中,晃动,使其尽快融化(1分钟左右)。
(2)用培养液稀释至原体积的10倍以上,直接培养。
(3)或低速离心,去上清,加新鲜培养液培养。
称取:按液浓度为 0.25%,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调 PH到 7.2左右)或 PBS(D-hanks)液中。搅拌混匀,置于 4℃内过夜。
用注射滤器抽滤消毒:配好的溶液要在超净台内用注射滤器(0.22 微米微孔滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
细胞的相关产品如下:
CRL-1435 PC-3(前列腺癌细胞) ATCC 株 询价
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青、溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水(双蒸水)需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。是 80 万单位/瓶,用注射器加 4ml灭菌双蒸水。是100万单位/瓶,加5ml 灭菌双蒸水,即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中,使青的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位=1 微克.
RPMI1640 的制备与消毒:
1.溶解、调 PH 值、定容:先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青液各0.5ml, 使青的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml,摇匀。
2.安装蔡式滤器:安装时先装好支架,按规定放好滤膜,用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤:配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装:将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 溶液(4℃时两周有效)。
公司其他生物培养基产品有:
新生霉素A Novobiocin 添加于100ml mEC肉汤和mTSB肉汤中用于0157选择性增菌
SD-39琼脂 SD-39 Agar 用于滤膜法大肠杆菌0157的分离培养(NEOGEN方法)
平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)
月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 用于大肠菌群,大肠杆菌的测定(SN标准)
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷 (MUG) 0.01g添加于100ml HB0102中用于大肠杆菌及0157鉴定
煌绿乳糖胆盐肉汤 (BGLB) Brilliant Green Lactose Bile Broth 用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(SN标准)
EC 肉汤 E.Coli Broth 用于粪大肠菌群、大肠杆菌的测定(SN标准)
伊红美蓝琼脂 (EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌,特别是大肠杆菌(SN标准)
营养肉汤 (NB) Nutrient Broth 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等(GB标准)
营养琼脂 (NA) Nutrient Agar 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用(GB标准)
CRL-1435 ATCC 株 询价
// QGY-7701(肝癌细胞) ATCC 株 询价
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HTB-177 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0 ATCC 株 询价
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