胎儿弯曲杆菌性病亚种PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：胎儿弯曲杆菌性病亚种PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

7-溴吲哚 51417-51-7

磷钼酸 51429-74-4

1,10-菲罗啉(一水合物) 5144-89-8

组胺 51-45-6

三氯乙酯 515-84-4

(Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 64211-06-9

2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 69999-16-2

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 118864-75-8

4-氰基-1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-三氮唑 202003-06-3

(Z)-2'-(1H-咪唑-1-基)-2,4-二氯苯乙酮肟 64211-06-9

2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸 69999-16-2

5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃 127264-14-6

2,6-二氟氯苄 697-73-4

5-(酸盐-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 183288-46-2

5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯 174775-48-5

5-硝基苯并呋喃-2-羧酸乙酯 69404-00-8

1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯 98775-19-0

3-(S)-(+)-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷氢盐 194602-27-2

2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑 444731-72-0

N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2,3-二甲基-2H-吲唑-6-胺 444731-75-3

2,3-二甲基-6-硝基吲唑 444731-73-1

3-甲基-6-硝基-1H-吲唑 6494-19-5

伊索克酸 55453-87-7

[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢盐 27710-82-3

3-(S)-(1-甲酰胺基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-L-酒石酸盐 134002-26-9

(S)-1-对甲苯磺酰基-3-(1-氰基-1,1-二苯甲基)吡咯烷 133099-09-9

(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 118864-75-8

4-氰基-1-(2,6-二氟苄基)-1H-1,2,3-三氮唑 202003-06-3

2,5-二氯对二苯甲酸 13799-90-1

2-溴-6-硝基苯酚 13073-25-1

5-氟-2-硝基苯甲酸 320-98-9

2-氟-5-硝基苯甲酸 7304-32-7

2-氟-6-硝基苯酚 1526-17-6

3,4-二氟苯甲酸 455-86-7

胎儿弯曲杆菌性病亚种PCR检测试剂盒磷酸二苄酯 1623-08-1

4-基苄基溴 16004-15-2

2-氨基-5-溴-噻唑氢盐 61296-22-8

2,5-二溴对苯二甲酸 13731-82-3

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。