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犬副流感病毒PCR检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2019-07-22 10:53:06浏览次数:2472次

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犬副流感病毒PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

产品名称:犬副流感病毒PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

4-肼基-8-甲氧基喹啉 21269-34-1

4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸 28027-18-1

4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 27568-04-3

8-氯-4-羟基喹啉 57797-97-4

4-羟基-8-氯喹啉-3-羧酸 35966-16-6

4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基57798-00-2

8-溴-4-羟基喹啉-3-羧酸 35973-17-2

8-溴-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯 35975-57-6

4-氯喹啉-3-甲基乙酯 13720-94-0

4-氯异喹啉 1532-91-8

4-羟基-2-氨基苯并噻唑 7471-3-6

4-羟基--6-氨基喹啉 56717-02-3

4-肼基-6-甲氧基喹啉 23432-39-5

4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-甲酸 28027-16-9

4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-78-6

6-氯-4-羟基喹啉 23432-43-1

6-氯-4-羟基喹啉-3-羧酸 35973-14-9

4-羟基-6-硝基喹啉 23432-42-0

6-溴-4-羟基喹啉 145369-94-4

6-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸 98948-95-9

6 -溴- 4 -羟基- 3 -喹啉羧酸乙酯 122794-99-4

7-氨基喹啉-4-醇 1027189-62-3

4-羟基-7-甲氧基喹啉-3-羧基 酸 28027-17-0

4-氯-6-甲氧基喹啉 4295-4-9

4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 22931-71-1

4-氯-6-羟基喹啉 148018-29-5

4-氯-6-硝基喹啉 13675-94-0

6-溴-4-氯喹啉 65340-70-7

4-氯-7-氨基喹啉 451447-23-7

4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-85-5

4-氯-7-羟基喹啉 181950-57-2

7-溴-4-氯喹啉 75090-52-7

4-氯-8-氨基喹啉 81764-16-1

4-氯-8-甲氧基喹啉 16778-21-5

4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 27568-05-4

4-氯-8-羟基喹啉 57334-36-8

8-溴-4-氯喹啉 65340-71-8

犬副流感病毒PCR检测试剂盒4-氯靛红酸酐 40928-13-0

4,8-二氯喹啉 21617-12-9

4,8-二羟基喹啉 101187-81-7

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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