毛细线虫通用PCR检测试剂盒 返回列表页

产品名称：毛细线虫通用PCR检测试剂盒
规格： 50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析

储存条件：
产品名称14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

4-氨基-2,3,5-三氯吡啶 28443-69-8

三氯吡啶醇 1970-40-7

2,3,6-三氯吡啶 29154-14-1

5,6-二氯-2-三氯甲基吡啶 51492-01-4

3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶 1737-93-5

2,4,6-*氧基-3,5-氯吡啶 2412-97-7

2,5-二氯-4-氨基吡啶 405230-82-2

2,6-二氨基-3-氰基-4-甲基吡啶 38841-52-0

4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟吡啶 2840-00-8

3,5-二氯-2,6-二氟嘧啶 698-51-1

2,6-二氟-3-氯吡啶 52208-56-7

4-氨基-2,6-二氟吡啶 63489-58-7

2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 214917-68-7

1,2,3,4-四氢丫啶 3295-64-5

2,6-二氮杂螺[4.4]壬烷-2-羧酸叔丁酯 646055-63-2

1,7-二氯异喹啉 70810-24-1

1,8-萘啶 254-60-4

4-溴-1-氯异喹啉 66728-98-1

5-溴-1-氯异喹啉 34551-41-2

1-氯-6-溴异喹啉 205055-63-6

1-氯-8-溴异喹啉 1233025-78-9

N-(3-甲酰基-2-吡啶基)-2,2-甲基丙酰胺 86847-64-5

2,6-二氯喹啉 1810-72-6

3-氰基-2,6-二羟基-4-三氟甲基吡啶 3335-46-4

2,3,4,5-四氟吡啶 3512-16-1

2,3,4 ,5-四氯吡啶 2808-86-8

2,3,5,6-四氟吡啶 2875-18-5

2,3,5,6-四氯4-氨基吡啶 2176-63-8

二(4-联苯基)胺 102113-98-4

4-硼酸三苯胺 201802-67-7

三(4-基苯)胺 4181-20-8

4-(二甲苯基胺)基吡唑 332411-18-4

4-(3,5-二溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶 607740-08-9

2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪 3842-55-5

毛细线虫通用PCR检测试剂盒2-溴咔唑 3652-90-2

喹啉-4-硼酸 371764-64-6

喹啉-6-硼酸 376581-24-7

喹啉-7-硼酸 629644-82-2

反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。