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羊痘病毒PCR检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2019-07-22 11:07:55浏览次数:1737次

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上市时间:
2019-5-7
创  新 点:
200mgSulfisoxazole磺胺二甲异噁唑标准品127-69-5
  200mgSulfisoxazole Acetyl磺胺乙酰异噁标准品80-74-0
  200mgSulindac 舒林酸标准品38194-50-2
  20mgSulindac Related Compound A舒林酸相关物质A标准品53933-60-1
  500mgSulisobenzone舒利苯酮标准品4065-45-6
羊痘病毒PCR检测试剂盒灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。

产品名称:羊痘病毒PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析

储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀释液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
产品说明书                                   1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

四丁基溴化 3115-68-2

4-氯苯甲酸酐 790-41-0

1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 1515-14-6

2-氯-6-硝基吡啶 94166-64-0

4-溴-2-甲氧基嘧啶 959240-72-3

焦碳酸二烯丙基酯 115491-93-5

焦碳酸二乙酯 1609-47-8

3-氨基苯硼酸频哪醇酯 210907-84-9

11-氨基十一酸 2432-99-7

4-羟基苯硼酸频哪醇酯 269409-70-3

4-甲氧基-3 4652-27-1

卡洛芬 53716-49-7

3-甲基-1-丁炔 598-23-2

哌喃 6089-4-9

2-基乙醇 624-76-0

2-基乙醇 624-76-0

2-(*基硅基)噻唑 79265-30-8

4-二甲基氨基丁胺 3529-10-0

5-溴-2-甲氧基苯甲醇 80866-82-6

4-氯-1H-吡唑-3-羧酸 84547-87-5

4-氨甲酰基-3-苯甲酸硼酸 850589-52-5

5-溴-2-硝基苯甲酸甲酯 883554-93-6

7-氮杂吲哚-6-羧酸 898746-35-5

2-溴-4-氯苯乙酮 825-40-1

1-(N-甲基)-4-氯-3-吡唑甲酸 84547-85-3

3-甲氧基苄溴 874-98-6

(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸 80082-65-1

7-溴苯并[D]恶唑 885270-14-4

8-溴-咪唑[1,2-A]吡啶 850349-02-9

5-溴-2-(3,4-乙烯基双氧噻吩)甲醛 852054-42-3

4-氯-N-甲基 932-96-7

4-溴噻唑-2-甲酸乙酯 959755-96-5

苯亚甲基苯乙酮 94-41-7

邻磺酰胺苯甲酸 632-24-6

羊痘病毒PCR检测试剂盒1-基己烷 638-45-9

4-氯-3-吡唑甲醛 623570-54-7

4-乙炔基基吡唑 63697-96-1

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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