阴沟肠杆菌PCR检测试剂盒 返回列表页

以下是阴沟肠杆菌PCR检测试剂盒的订购信息：
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

protein 3

人碳酸酐酶4ELISA试剂盒 人 96T 1.56-100 IU/mL

ELISA Kit for Human Carbonic anhydrase 4

小鼠钙结合蛋白(CALB1)ELISA试剂盒 人 96T 6.25-400 pg/mL

ELISA Kit for Human Calbindin

人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒 人 96T 0.078-5 ng/ml

ELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 11

人补体因子P(CFP)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ug/mL

ELISA Kit for Human Properdin

ELISA Kit for Human Cholesterol 7-alpha-monooxygenase

人Cathelicidin 抗菌肽(CAMP)ELISA试剂盒 人 96T 125-8000 pg/mL

ELISA Kit for Human Cathelicidin antimicrobial peptide

人钙粘蛋白11( Cadherin-11)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Cadherin-11

人连环蛋白β1(Catenin beta-1)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Catenin beta-1

人腺苷脱氨酶CECR1(Adenosine deaminase CECR1)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Adenosine deaminase CECR1

人钙粘素3（Cadherin-3）ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Cadherin-3

人T-细胞表面糖蛋白CD4(T-cell surface glycoprotein CD4) ELISA试剂盒 人 96T 4.68-300 ng/mL

阴沟肠杆菌PCR检测试剂盒ELISA Kit for Human T-cell surface glycoprotein CD4

人细胞色素P450(CYP450)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Cholesterol side-chain cleavage enzyme, mitochondrial

小鼠C-X-C模体趋化因子15(CXCL15)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

技术原理：

DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
      在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
      发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。