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281次甲磺酸双氢麦角毒碱片为白色片。动物研究表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。
口服甲磺酸双氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到zui大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合率为81%。消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~15小时的长半衰期(β-相)。甲磺酸双氢麦角碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%,而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的药物是通过肾脏代谢的。
甲磺酸双氢麦角毒碱片的适应症:
(1)主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症.
(2)急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。
(3)轻中度血管性痴呆。
(4)血管性头痛。
甲磺酸双氢麦角毒碱片的具体用法:
口服。一次1-2mg,一日3~6mg;饭前服,疗程遵医嘱。 偶可改发生鼻塞、短暂且的恶心和不适,但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需要采取特别措施,副作用即可消失。必要时可调整剂量。
甲磺酸双氢麦角毒碱片的使用注意事项:
(1)心律稍慢者应慎用。
(2)注意不要与多巴胺类药物联合应用。
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